Статьи и новости по теме «Генетика»

В РУДН открылся НИИ молекулярной и клеточной медицины.

Научный руководитель Института биохимии и генетики УФИЦ РАН Эльза Хуснутдинова отметила, что новый центр позволит эффективно анализировать большие массивы генетических данных.

Полученные результаты позволят перейти к персонализированной и предиктивной медицине, а в области сельского хозяйства — разработать подходы ориентированной геномной селекции новых сортов растений и пород животных.

Геномный центр в Северо-Кавказском федеральном университете был создан для научного обеспечения развития агропромышленного комплекса и медицины региона.

 © indicator.ru

Ученые из МГУ имени М. В. Ломоносова и Казанского (Приволжского) федерального университета исследовали строение и функции белка Est3 теломеразы — фермента, который может стать мишенью для противораковых препаратов.

Результаты опубликованы в журнале Scientific Reports.

В России в рамках государственных испытаний впервые с использованием отечественного аппаратно-программного комплекса, реагентов и расходных материалов была выполнена расшифровка генома по технологии массового параллельного секвенирования. Расшифровка и сборка последовательности ДНК прошла на базе ВНИИМ им. Д.И.Менделеева (организация Росстандарта).

Оборудование разработано Институтом аналитического приборостроения РАН, а химические реагенты произведены научно-производственной компанией «Синтол» (Москва). По словам ученых, полногеномное секвенирование до последнего времени требовало использования зарубежного оборудования. Результаты проводимых испытаний подтверждают качество высокотехнологичной отечественной приборостроительной продукции. Она сделает технологии секвенирования доступнее и поможет вывести медицинские, в том числе эпидемиологические исследования, на новый уровень.

Как сообщил руководитель ВНИИМ им. Д.И.Менделеева Антон Пронин, в ближайшее время метрологи и приборостроители проведут испытания оборудования по расшифровке геномов патогенных для человека микроорганизмов. «Технический и интеллектуальный потенциал института в области биоаналитических и медицинских измерений позволяет проводить сложнейшие фундаментальные исследования, которые помогут эффективно реагировать на новые угрозы»

 © ibp-ran.ru

Производитель:"Федеральный исследовательский центр «Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук». Институт биологического приборостроения Российской Академии наук (ИБП РАН)

• Прибор для электропорации клеток (далее по тексту — Прибор) предназначен для генерации электрических импульсов с целью временного раскрытия (до 30 секунд) в клеточных мембранах пор и введения в клетку генетического материала, лекарственных или других веществ. При этом разрыва мембраны не происходит, что уменьшает травмируемость клеток и повышает их жизнеспособность.
• Прибор может быть использован в биологии, генетике, клеточной инженерии и медицине.

Донской государственный аграрный университет совместно с ведущими вузами и НИИ региона подал заявку на грант Минобрнауки РФ на создание Центра генетических исследований мирового уровня в рамках реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий. Функционирование данного центра позволит вывести генетические и селекционные исследования, проводимые учеными Дона, на совершенно новый уровень, с получением результатов, значимых не только для региона, но и страны в целом.

Общая стоимость проекта составляет порядка 4,5 млрд рублей.

В состав консорциума, подавшего заявку на грант, входят Южный федеральный университет, Южный научный центр РАН, Ростовский государственный медицинский университет, Ростовский научно-исследовательский онкологический институт, Донской государственный аграрный университет и Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии. Донской ГАУ будет курировать прикладное сельскохозяйственное направление.

• 
•  © sfera.fm

В агропромышленном холдинге «ПРОМАГРО» продолжается реализация стратегического проекта по улучшению генетики.

С начала года на предприятие поступило свыше 6,2 тыс. животных из России и Канады с более совершенным набором генов. Из них более 2 тыс. голов — чистопородных ремонтных свинок «Крупная белая» и более 4 тыс. — гибридных двухпородных свинок F1. На сегодняшний день животные содержатся на фермах-репродукторах, уже началось осеменение ремонтных свинок.

• 
•  © milknews.ru

12 апреля в Домодедово Московской области открылся крупнейший в России Центр геномной селекции.

Геномная селекция — метод племенной работы, основанный на изучении ДНК. В сочетании с классическими методами она позволяет точно прогнозировать племенную ценность животного в раннем возрасте. Новая генетическая ветеринарная лаборатория, оснащенная самым современным оборудованием, способна проводить 400 тыс. исследований ДНК в год и войдет в топ-5 мировых центров исследования геномов свиней, а также крупного и мелкого рогатого скота. В дальнейшем производительность лаборатории может вырасти вдвое — до 800 тыс. исследований в год.

Стоимость создания лаборатории оценивается в 112 млн рублей. Персонал будет состоять из 22 высококвалифицированных сотрудников.

Общий операционный бюджет Центра составляет 4,4 млрд рублей.

Научно-консультативный отдел муковисцидоза ФБГНУ «Медико-генетический научный центр» приобрел уникальное оборудование, упрощающее постановку диагноза «муковисцидоз». Это одно из самых распространенных наследственных заболеваний. Согласно Регистру больных муковисцидозом РФ по данным на 2016 год в России насчитывается 3 049 человек. Средняя продолжительность жизни пациентов в Европе — 37 лет, в России — 20. Самый взрослый пациент проживает в Москве, ему 67 лет.

• 
•  © Фото из открытых источников

• 
•  © cdn5.img.ria.ru

Ученые из Санкт-Петербурга создали лекарство, принудительно заставляющее раковые клетки начать чинить свою ДНК и самоуничтожаться при фатальном повреждении генома, говорится в статьях, опубликованных в журналах Chirality и Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.

• 
•  © Фото из открытых источников

Дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ) — редкое заболевание, возникает из-за дефекта в гене LIPA, кодирующем фермент лизосомную кислую липазу (ЛКЛ). На сегодняшний день обнаружено 40 мутаций, приводящих к таким нарушениям. ЛКЛ превращает эфиры холестерина в свободный холестерин и жирные кислоты. При нехватке фермента эфиры холестерина накапливаются, а клетки испытывают нехватку нужных веществ. Это приводит к тяжелым поражениям печени.

Выявить это редкое заболевание довольно сложно. Часто пациентам ставят ошибочный диагноз — гепатит. Специалисты ФБГНУ «МГНЦ», подведомственной ФАНО организации, впервые в России разработали метод диагностирования этого заболевания и внедрили его в собственную клиническую практику.

Специалисты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», подведомственной ФАНО организации, разработали клинический экзом на 6 300 генов. На сегодняшний день это самый полный экзом, предложенный российскими специалистами.

Экзом — это те гены, которые отвечают за синтез белка, и они составляют всего около 1% целого генома. Но белки — основной строительный материал наших организмов. Именно поэтому около 85% мутаций, ведущих к болезням, находятся именно в экзоме. В экзоме сейчас насчитывается свыше 22 000 генов. Из этого количества на данный момент известно только 6 с лишним тысяч генов, мутации в которых могут привести к наследственным заболеваниям. Именно эти 6 000 генов называются клиническим экзомом.

• 
•  © fano.gov.ru

Оксана Рыжкова, заведующая Центром коллективного пользования «Геном»

• 
•  © cdn4.img.ria.ru

Биологи из России и зарубежных стран открыли крайне необычный одноклеточный организм, который заставил их сомневаться в общепринятых представлениях об эволюции самых примитивных предков людей и других многоклеточных животных, говорится в статье, опубликованной в журнале Current Biology.

В марте лаборатория молекулярной диагностики Группы компаний Алкор Био завершила разработку линейки наборов для определения мутаций в гене CYP21A2. Мутации в гене CYP21A2, кодирующем фермент 21-гидроксилаза, являются причиной развития одного из наиболее распространенных наследственных заболеваний: врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН). Более 90% случаев этого заболевания связано с нарушениями функционирования данного фермента.

Заказчиком наборов для выявления мутаций в гене CYP21A2 выступила самарская компания «Ген-технология», апробация разработанных в ГК Алкор Био тест-систем проходила на базе ГБУЗ «Самарский областной центр планирования семьи и репродукции». После успешного завершения клинических испытаний, компания «Ген-технология» приступила к использованию новых наборов в диагностических целях.

Пример выделения всех k-меров длины для k=7 из произвольной последовательности

© Изображение представлено пресс-службой МФТИ

МОСКВА, 2 марта. /ТАСС/. Ученые из НИИ Физико-химической медицины ФМБА РФ, МФТИ и университета ИТМО предложили новый метод сравнения метагеномов — совокупности последовательностей ДНК всех организмов в исследуемом биологическом материале. Он позволяет сравнивать образцы быстрее и эффективнее, чем существующие аналоги, сообщает пресс-служба МФТИ.

«Разработанная методика позволит более точно находить отличия между метагеномами разнообразных бактериальных сообществ, что, в частности, может помочь в изучении, диагностике и лечении многих заболеваний человека», — говорится в пресс-релизе.

Группа ученых из Германии, Америки и России, при участии заведующего кафедрой Московского физико-технического института (МФТИ) Марка Бородовского, предложила алгоритм, который автоматизирует и делает более эффективным поиск генов. Разработка соединяет в себе преимущества наиболее продвинутых инструментов для работы с геномными данными. Предложенный метод позволит точнее и быстрее анализировать новые последовательности ДНК и находить полный набор генов в геноме.

Статья, описывающая алгоритм, была недавно опубликована на страницах журнала Bioinformatics издаваемого Oxford Journals. При этом саму компьютерную программу уже скачали более 1500 различных центров и лабораторий по всему миру. Тестирование алгоритма показывает его существенно более высокую точность по сравнению с другими программами.

Международная группа ученых под руководством экспертов СПбГУ провела уникальную работу по изучению генома африканского гепарда — хищника, находящегося под угрозой вымирания. Ученые обнаружили, что генетически все гепарды очень близки друг к другу. Это основная причина трудностей с размножением диких кошек и высокой чувствительности животных к самым простым вирусам.

На фото: Гепард по кличке Chewbaaka (Намибия) вошел в число счастливцев, чей геном исследовали ученые СПбГУ

В ходе работы ученые проанализировали 7 геномов гепарда: 4 генома гепарда из Намибии и 3 из Танзании. Проведя расшифровку геномов, а затем собрав их в целые последовательности (сборка полного генома гепарда была осуществлена впервые!), эксперты установили: по всему геному хищника наблюдается очень низкий уровень генетического разнообразия. По сравнению с другими кошками потеря генетического разнообразия у гепарда составляет 90-99%.

Источник фото: пресс-служба Казанского федерального университета

В Казанском федеральном университете (КФУ) выделили ген микроорганизма, который отвечает за возможность усвоения труднодоступного для растений фосфора.

По словам ученых, сейчас в почве наблюдается дефицит именно неорганического фосфора, который является одним из важнейших элементов питания всех живых организмов, участвует в метаболических процессах. По расчетам специалистов, запасов этого элемента хватит лишь на ближайшие 60 лет, сообщает пресс-служба Казанского федерального университета. Его недостаток в почве приводит к раннему листопаду, скудному цветению, к появлению мелких и, порой, слабоокрашенных плодов. Решение проблемы казанские ученые видят в том, чтобы обеспечить усвоение растениями труднодоступных запасов форсфора.

Федеральный исследовательский центр «Институт цитологии и генетики СО РАН» вывел новый сорт мискантуса — многолетней травы из семейства злаковых.

Как сообщили в пресс-службе ФАНО России, это первая техническая культура, которая была создана в стране за последние 25 лет. Она отличается высоким уровнем содержания целлюлозы. При этом объем полезной биомассы в ней составляет 45%, что больше, чем в хлопке или дереве.

По словам специалистов, технология добычи сырья из мискантуса довольно проста и не требует тяжелой химии. Путем микробиологической обработки из него можно будет получать широкий спектр продуктов с высокой добавленной стоимостью — биотопливо, порох и молочную кислоту — главный расходный материал для крупнотоннажной химии.

Сейчас новосибирские генетики разрабатывают технологию массового производства мискантуса, который размножается не семенами, а корнями. Ученые уверены в успехе — они уже получили дополнительные ресурсы для реализации своего амбициозного проекта.

Ранее по этой теме на СУН: sdelanounas.ru/blogs/45154/