По теме «Фармстандарт» опубликовано
3 материала
с 2016 года.
За последние 30 дней новых публикаций по этой теме не было.
Связанные темы:
Статистика, Фармацевтика, Covid-19, Уфа.
«Фармстандарт» выиграл два аукциона на поставку фактора свертывания крови VIII собственного производства по программе 14 высокозатратных нозологий (ВЗН). До сих пор 100% потребности обеспечивали импортные препараты. В России были попытки наладить массовое производство факторов крови, «Фармстандарт» сделал это раньше всех.
«Фармстандарт» — пока единственный производитель, которому удалось наладить крупносерийное производство VIII фактора свертывания крови по полному циклу. Компания в 2023 году зарегистрировала препарат «Эйтоплазм».
Для выпуска препарата построен новый цех на заводе «Фармстандарт-УфаВИТА». Уфимское предприятие уже выпускает препараты в стерильных условиях, в том числе для лечения онкологии и онкогематологии. Запуск производства фактора VIII состоялся в конце 2022 года, а в 2023 году оно вышло на полную мощность. В год предприятие сможет выпускать до 370 млн МЕ.
На 17 марта в России произведено 20,1 млн доз вакцины от коронавируса. В гражданский оборот запущено 8,9 миллиона полных комплектов вакцины «Спутник V» и 115 тысяч комплектов «ЭпиВакКороны».
В настоящее время производство вакцин от коронавируса в стране наращивают несколько компаний. Всего в производстве три российские вакцины.
«Спутник». На данный момент вакцину выпускают четыре предприятия на семи производственных площадках.
1-2. Основной объём производства сосредоточен на предприятиях компаний «Фармстандарт» и «Генериум».
Японская научно-исследовательская фармацевтическая компания Eisai
и ПАО «Фармстандарт», ведущая российская фармацевтическая
компания, объявили о подписании соглашений по локализации
препаратов компании Eisai в России в рамках нового соглашения о производстве. Речь идет о применяемых во всем мире препаратах для
лечения онкологических заболеваний Халавен® (эрибулин) и Ленвима® (ленватиниб) и препарата для лечения эпилепсии
Файкомпа® (перампанел).
По условиям предложенного соглашения важные этапы производства
эрибулина и ленватиниба будут осуществляться на современном
предприятии ПАО «Фармстандарт» в Уфе, а перампанела — на предприятии компании в Курске.