© lada.kz

РФПИ провёл исследование, в котором сравнил открытые данные о числе летальных исходов на миллион введенных доз. Информация бралась по состоянию на 19 апреля.

Авторы исследования изучили данные из открытых источников о числе погибших вакцинированных хотя бы одним компонентом в 13 странах (Франция, Германия, Великобритания, Италия, Австрия, Норвегия, Дания, США, Чили, Бразилия, Аргентина, Индия, Россия).

Помимо «Спутника V», изучалась статистика по вакцинам компаний Pfizer, AstraZeneca, Moderna и Johnson & Johnson.

Средняя смертность на миллион доз составила:

для вакцины компании Pfizer — 39,4 смерти;

для препарата Moderna — 20,2;

для AstraZeneca — 12,8;

для Johnson & Johnson — 7,5;

для «Спутника V» — 2.

Причины таких серьезных расхождений в количестве случаев смерти среди различных вакцин должны стать предметом честного научного и общественного обсуждения.

Авторы исследования отметили, что на момент публикации не установлено явной связи между вакцинацией и смертями.

Сообщение редактируется по мере поступления информации

 © cdn2.img.sputnik.md

24 апреля самолёт российского МЧС приземлился в международном аэропорту Кишинёва с первой партией российской вакцины от коронавируса «Спутник V».

Партия из 142 тысяч доз передана Молдавии и Приднестровью в качестве гуманитарной помощи. Москва предоставила спецборт МЧС России для перевозки груза.

После разгрузки жизненно важный груз из Кишиневского аэропорта доставили в Тирасполь, прямиком в холодильную камеру Республиканского центра гигиены и эпидемиологии.

В Тирасполь поступили 62 тыс. доз вакцины. Их хватит для вакцинации 31 тыс. жителей Приднестровья. Всего здесь проживает более 200 тыс. граждан России.

Значит, поставки продолжатся.

@sputnikvaccine © clck.ru

23 апреля 2021 года в Узбекистан доставлена первая партия российской вакцины «Спутник V». Самолет «Аэробус A330» имени Николая Ниловича Бурденко российской авиакомпании «Аэрофлот» приземлился в международном аэропорту Ташкента в 00:47 по московскому времени и доставил партию 50 тысяч доз вакцины «Спутник V». Поставка вакцины осуществлена при содействии Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

В Узбекистане 1 апреля стартовала кампания по вакцинации населения от коронавируса. На первом этапе (апрель) прививку в первую очередь получат люди старше 65 лет, медицинские работники.

 © sk.ru

Резидент «Сколково» компания «Рапид БИО» и компания «Авивир» зарегистрировали экспресс-тест для обнаружения антител к коронавирусу после вакцинации. Тест для обнаружения вируснейтрализующих антител за 15 минут определяет, сформировался ли устойчивый иммунитет к COVID-19. Достоверность результата составляет 96%.

Согласно исследованиям Lancet, у 8,4% людей не образуются вируснейтрализующие тела. Тест «Экспресс-ВАК SARS-CoV-2-ИХА» компании «Рапид БИО» дает понимание, помогла ли прививка каждому отдельному человеку, когда необходима повторная вакцинация и стоит ли дополнительно прививаться однокомпонентной версией «Спутник V» после перенесенного заболевания. На основе этих данных можно не только оценить нынешнее состояние популяционного иммунитета, но и спрогнозировать его динамику.

@sputnikvaccine © clck.ru

22 апреля 2021 года в Киргизию доставлена первая партия российской вакцины «Спутник V». Самолет «Аэробус A321» номер VP-BAY российской авиакомпании «Аэрофлот» приземлился в аэропорту Бишкека «Манас» в 18:16 по московскому времени и доставил 20 тысяч доз вакцины «Спутник V». Поставка вакцины осуществлена в рамках договоренностей Киргизии и России.

В течение апреля-мая Киргизия получит еще 60 тысяч доз «Спутник V», а в дальнейшем и более крупные объемы. Киргизия приняла решение закупить у России более одного миллиона доз «Спутник V».

 © sputnikvaccine.com

В среду 21 апреля 2021 года российская вакцина против коронавируса «Спутник V» зарегистрирована в Непале, сообщает официальная страница вакцины в твиттере.

Непал стал 61-й страной, где зарегистрирована вакцина «Спутник V».

 © Фото из открытых источников

Как сообщил Российский фонд прямых инвестиций, Аргентина стала первым государством в Латинской Америке, запустившим производство российской вакцины «Спутник V».

Выпуск вакцины начат совместно с фармацевтической компанией Laboratorios Richmond SACIF в аргентинском городе Пилар.

 © rdif.ru

Москва, 19 апреля 2021 — Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им Н.Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения РФ и Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) объявляют об эффективности вакцины «Спутник V» на уровне 97,6% по результатам анализа данных о заболеваемости коронавирусом среди россиян, привитых обоими компонентами препарата, что делает ее наиболее эффективной вакциной от коронавируса в мире.

 © rdif.ru

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации), и Hualan Biological Bacterin Inc. (подразделение Hualan Biological Engineering Inc., одной из ведущих биофармацевтических компаний и крупнейшего производителя вакцины от гриппа в Китае), объявляют о соглашении по производству в Китае более 100 млн доз в год первой в мире зарегистрированной вакцины против коронавируса «Спутник V».

 © www.rbc.ru

Сотрудники Института экспериментальной медицины в Петербурге разрабатывают собственную вакцину от COVID-19. Как рассказал РБК Петербург заведующий отделом молекулярной микробиологии института Александр Суворов, вакцина будет применяться в виде ферментированного кисломолочного продукта со вкусом ряженки. Для вакцинации достаточно будет выпить вакцинный препарат по предложенной схеме.

По словам Александра Суворова, вакцина разработана «на основе пробиотических бактерий с геномом коронавирусного шиповидного белка». «Сейчас вакцинная разработка продолжает исследоваться на лабораторных животных, ждем возможности проведения исследований по протективности (защите — ред.). Только после этого можно будет посылать вакцину на проведение доклинических исследований», — рассказал собеседник РБК Петербург. Вакцина будет работать за счёт выработки антител к коронавирусу и цитотоксических лимфоцитов.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) и Институт вирусологии, вакцин и сывороток «Торлак» объявляют о запуске производства российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Сербии.

Таким образом, Сербия стала первым государством в Южной Европе, которое будет производить «Спутник V». Производство в Сербии соответствует самым строгим стандартам.

В дальнейшем возможен экспорт препарата в другие страны региона. Вакцинация против коронавируса российским препаратом началась в Сербии 6 января 2021 года.

На сегодняшний день вакцина «Спутник V» зарегистрирована в 60 странах с общим населением 3 млрд человек. Эффективность Sputnik V составляет 91,6%, что подтверждено публикацией данных, в The Lancet, одном из старейших и наиболее уважаемых медицинских журналов в мире.

В Индии одобрили вакцину против коронавируса «Спутник V» для экстренного применения. В стране помимо российского препарата используют Covaxin и AstraZeneca.

В Индии ситуация с коронавирусом усложняется. По данным Министерства здравоохранения, за последние 24 часа в стране зарегистрировано 168,9 тысячи случаев. Это рекорд с начала пандемии. Министр здравоохранения Дели заявил, что столица наращивает медицинскую инфраструктуру после всплеска случаев заражения коронавирусом. На территории страны будут использовать три вакцины. Местную Covaxin, вакцину шведско-британской компании AstraZeneca под названием Covishield и в экстренных случаях планируют колоть «Спутник V».

 © phototass2.cdnvideo.ru

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило патент на препарат «Мир-19» для профилактики и лечения коронавирусной инфекции. Об этом в воскресенье сообщили в пресс-службе агентства.

«Роспатент выдал патент государственному научному центру „Институт иммунологии“ Федерального медико-биологического агентства на комбинированное лекарственное средство, обладающее противовирусным эффектом в отношении нового коронавируса SARS-CoV-2, разработанное по поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой. Препарат называется „Мир-19“. Аббревиатура МИР расшифровывается как малая интерферирующая РНК», — говорится в сообщении.

 © mcdn.tvzvezda.ru

Механизм обновления вакцины от коронавируса разработан в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Об этом рассказал его директор Александр Гинцбург. Он подчеркнул, что технология создана на основе аденовирусных векторов.

«По последовательности спайк-белка с измененной первичной структурой буквально в течение суток синтезируется новая последовательность», — пояснил Гинцбург РИА Новости.

Он добавил, что уже на следующие сутки новая последовательность вставляется в использованный вектор, в результате возникает генно-инженерная конструкция, которую можно использовать как вакцинный препарат.

Директор центра отметил, что сейчас ведется обсуждение вопроса проведения испытаний новой вакцины. В частности, нужны ли все фазы испытаний препарата или возможны другие варианты. Так, Гинцбург указал на мировой опыт, в котором были примеры, когда препарат проверяли на ограниченной выборке до 100 человек.

«Если он дает такой же адекватный защитный эффект, но уже против нового штамма, запускать его сразу же можно в массовое производство», — отметил директор центра.

Он выразил надежду на принятие аналогичных актов в России в ближайшее время.

Минздрав одобрил к применению препарат специфического иммуноглобулина для лечения коронавируса, созданный на основе плазмы крови переболевших, сообщает «Ростех».

"Минздрав России одобрил применение специфического иммуноглобулина, предназначенного для лечения новой коронавирусной инфекции. Препарат «КОВИД-глобулин» стал первым в мире зарегистрированным препаратом против COVID-19 такого типа. Он создан на основе плазмы крови переболевших москвичей — для этого столица передала 2,5 тонны биоматериала", — говорится в сообщении «Ростеха» в четверг.

 © rdif.ru

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации), и TopRidge Pharma (подразделение Tibet Rhodiola Pharmaceutical Holding, одной из ведущих компаний на фармацевтическом рынке Китая), объявляют о соглашении по производству в Китае более 100 млн доз в год первой в мире зарегистрированной вакцины против коронавируса «Спутник V».

В Россельхознадзоре на примере норок показали, как прививают вакциной от коронавируса для животных © mcdn.tvzvezda.ru

Россия зарегистрировала первую и единственную в мире вакцину против COVID-19 для животных «Карнивак-Ков». Препарат разработало подведомственное службе федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»).

В клинических испытаниях «Карнивак-Ков», стартовавших в октябре прошлого года, были задействованы собаки, кошки, песцы, норки, лисы и другие животные. Итоги исследований позволяют сделать заключение о безвредности вакцины и ее высокой иммуногенной активности, поскольку у всех испытуемых вакцинированных животных в 100 процентах случаев были выработаны антитела к коронавирусу. Сейчас ученые Россельхознадзора продолжают изучать, на какой срок вырабатывается иммунитет после введения препарата. Пока этот показатель составляет не менее шести месяцев. Уже в апреле может быть запущено массовое производство вакцины на базе крупнейшей в стране платформы по производству препаратов для животных Федерального центра охраны здоровья животных.

МОСКВА, 30 мар — РИА Новости. Республика Мали зарегистрировала российскую вакцину от коронавируса «Спутник V», став 58 страной, одобрившей препарат, заявил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

«РФПИ объявляет о регистрации российской вакцины против коронавируса „Спутник V“ в Республике Мали. Регистрация препарата осуществлена в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA)», — сообщили в фонде.

Таким образом, вакцина «Спутник V» одобрена в 58 странах с общим населением свыше 1,5 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами «Спутник V» занимает второе место в мире.

 © rdif.ru

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) и одна из ведущих биотехнологических компаний Китая, Shenzhen Yuanxing Gene-tech Co.,Ltd., объявляют о соглашении для производства более 60 млн доз первой в мире зарегистрированной вакцины против коронавируса «Спутник V».

Произведенный объем позволит обеспечить вакцинацию свыше 30 млн человек. Начало коммерческого производства запланировано на май текущего года.

На сегодняшний день вакцина «Спутник V» зарегистрирована в 57 странах с общим населением свыше 1,5 млрд человек. Эффективность Sputnik V составляет 91,6%, что подтверждено публикацией данных, в The Lancet, одном из старейших и наиболее уважаемых медицинских журналов в мире.

Вакцина создана на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека и использует два разных вектора для двух прививок в ходе вакцинации, обеспечивая более продолжительный иммунитет, чем вакцины, использующие тот же механизм доставки для обеих прививок.

По материалам совещания в Ново-Огарёво 22 марта 2021 года

 © www.kremlin.ru

На 17 марта в России произведено 20,1 млн доз вакцины от коронавируса. В гражданский оборот запущено 8,9 миллиона полных комплектов вакцины «Спутник V» и 115 тысяч комплектов «ЭпиВакКороны».

В настоящее время производство вакцин от коронавируса в стране наращивают несколько компаний. Всего в производстве три российские вакцины.

«Спутник». На данный момент вакцину выпускают четыре предприятия на семи производственных площадках.

1-2. Основной объём производства сосредоточен на предприятиях компаний «Фармстандарт» и «Генериум».