Препарат АВР-560 блокирует проникновение вируса в здоровые клетки печени и предотвращает их заражение
Препарат АВР-560 блокирует проникновение вируса в здоровые
клетки печени и предотвращает их заражение
Компания «МИП-11» объявляет о начале клинических исследований
фазы II инновационного лекарственного кандидата АВР-560,
предназначенного для лечения хронического гепатита С,
блокирующего ранние стадии заражения клеток печени.
Разрабатываемый препарат АВР-560 является
ингибитором нового класса, кардинально отличающимся от всех
известных разрабатываемых в настоящее время препаратов против HCV
и обладающим значительным экспортным потенциалом.
В рамках совместного проекта компании и разработали препарат для лечения гепатита С под названием
нарлапревир, предназначенный для приёма один раз
в день. Сейчас он проходит клинические испытания.
«Вирусный гепатит С – одна из главных причин цирроза печени, а
также фактор риска развития гепатоцеллюлярной карциномы. В
настоящее время основой лечения являются препараты интерферона,
которые требуют инъекционного введения и вызывают целый ряд
побочных эффектов» – говорится в пресс-релизе разработчиков.
Новое средство, как надеются его создатели, может однажды занять
ключевое место среди препаратов прямого противовирусного действия
в терапии HCV-инфекции. Нарлапревир будет использоваться для
лечения пациентов с 1-м генотипом вируса гепатита С.
В ходе клинических исследований фазы 2а применение нарлапревира в
комбинации со стандартной противовирусной терапией приводило к
быстрому снижению уровня вируса гепатита С в крови большинства
пациентов, и в дальнейшем к устойчивому вирусологическому ответу.
«Использование схемы лечения с нарлапревиром приводит к излечению
до 85% пациентов, в то время как стандартная терапия – только в
28% случаев» – отмечают разработчики.
При условии успешного завершения клинических испытаний вывод
препарата на рынок ожидается в 2017 году.
Тюменские иммунологи закончили испытания «жидкой кожи».
Специальный гель способен
в три раза быстрее известных сегодня средств заживить раны на
поверхности человеческого тела. Разработку уже сейчас называют
революционной.
Донором «действующего вещества» для человека стала обыкновенная
курица. У её эмбриона тюменские учёные позаимствовали стволовые
клетки, на основе которых и был создан гель. Поясним: стволовые
клетки или незрелые клетки куриного яйца способны возобновлять
запасы клеток человеческой кожи.
cellgel.png
Это уникальное открытие и последующие проведённые испытания
методики лечения исследователей из России позволят избавить людей
от десятков болезней. Раны, язвы, обморожения и ожоги – вот
далеко не полный список недугов, которые сможет побороть
инновационная разработка учёных из Тюмени. При помощи нового геля
медикам удалось воссоздавать на клеточном уровне кожу,
поврежденную радиацией и измененную сахарным диабетом.
Энтомологи первыми в мире обнаружили цитокиноподные пептиды насекомых (). На основе полученных веществ уже разработан принципиально новый противовирусный препарат Аллокин-альфа, который в настоящее время производится отечественной промышленностью и используется для лечения тяжелых вирусных инфекций.
Аллофероны удалось выделить из «хирургических личинок» — насекомых семейства Calliphoridae, которые ещё с древних времён использовались для заживления и стерилизации ран.
«Уже установлен механизм иммуномодулирующего действия аллоферонов на клетки иммунной системы человека, изучены фармакологически важные мишени аллоферонов, — рассказал автор открытия, заведующий Лабораторией биофармакалогии и иммунологии насекомых СПбГУ, доктор биологических наук Сергей Иванович Черныш. — В сотрудничестве с ведущими инфекционистами и онкологами экспериментально и теоретически обоснованы перспективные области применения аллоферонов в лечении и профилактике инфекционных и онкологических заболеваний».
Ученые Института физики высоких технологий (ИФВТ) Томского политехнического университета создают принципиально новые лекарства точечного действия, аналогов которым пока нет ни в одной стране мира, сообщает пресс-служба вуза. В ходе работы будут разработаны принципиально новые лекарства, позволяющие бороться с рядом трудноизлечимых заболеваний, в том числе и рака.
"Мы, основываясь на недавно открытых нами методах органического синтеза, разработали несколько групп препаратов. Основные усилия были направлены на создание противораковых лекарств, - рассказал координатор направления профессора Виктор Филимонов, заведующий кафедрой биотехнологии и органической химии. - Мы химически пришиваем к поверхности особых наночастиц белки, которые "прилипают" к раковым клеткам и губят их. По такому же принципу мы делаем диагностические препараты, например, магнитные контрасты, которые используются для таких видов исследований, как магнитно-резонансная томография. В России используют эти препараты, но не производят".
