Учебно-производственная аптека с роботизированной системой хранения и выдачи товаров аптечного ассортимента Тихоокеанского Медицинского начала работу во Владивостоке. Робот-аптека стала первой в регионе и самой большой роботизированной аптекой во всей стране. Ее длина — 16 метров.
Зарегистрирован первый отечественный оригинальный препарат против идиопатического рецидивирующего перикардита (ИРП)
Группа компаний «Р-Фарм» зарегистрировала собственный препарат с торговым наименованием Арцерикс® (МНН гофликицепт) для лечения идиопатического рецидивирующего перикардита (ИРП).
Российский рынок радиофармпрепаратов может увеличиться вдвое к 2030 году. Для их производства в Обнинске уже строят новый завод. А Ленинградская атомная электростанция развивает производство изотопов, которые используются в медицине. В этом году атомщикам удалось получить опытную партию самария-153. О том, как производят изотопы, в специальном репортаже Натальи Соловьевой.
Cпециалисты Волгоградского государственного медицинского университета разработали первый в мире биоассимилируемый гель для регенерации, который позволяет восстановить костную ткань с идентичностью в 100% и лечить, в том числе крупные пулевые и осколочные повреждения костей.
Отечественный лекарственный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии, аналог «Спинразы», зарегистрирован Минздравом России 15 апреля в государственном реестре лекарственных средств российского производства.
Торговое наименование отечественного аналога — «Лантесенс», а международное непатентованное, группировочное или химическое наименование — «Нусинерсен».
Новый препарат вошел в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Ранее в нашей стране было зарегистрировано три лекарственных препарата для лечения спинальной мышечной атрофии — это «Спинраза», зарегистрированная фармпроизводителем из Нидерландов, также «Рисдиплам» и «Золгенсма». Причем последний — один из наиболее дорогостоящих препаратов в мире. Его цена — свыше 150 млн рублей.
Минздрав РФ заявил о регистрации первого в мире препарата для лечения болезни Бехтерева. Утверждается, что клинические испытания показали его эффективность и безопасность. Теперь компания-производитель может начать промышленный выпуск препарата.
Болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит) — хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы за инородные тела. Боль и скованность в позвоночнике приводят к ограничениям в подвижности.
«Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева. По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», — говорится в сообщении Минздрава (цитата по «Интерфаксу»).
Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат сенипрутуг, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая пока считается неизлечимой. По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности.
Препарат разработали ученые Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова Минздрава, Института биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН совместно с отечественной биотехнологической компанией Biocad. После регистрации производитель может начать его промышленный выпуск, уточнили в Минздраве.
В отличие от существующих вариантов терапии, действие сенипрутуга направлено непосредственно на причину заболевания, а не на лечение его последствий, пояснял ранее представитель пресс-службы Biocad. Фармкомпания вложила более 1,2 млрд руб. в его разработку и исследования.
Команда исследователей из РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН и компании BIOCAD создали первый в мире препарат BCD-180 для лечения хронического заболевания суставов — болезни Бехтерева. Клинические исследования лекарства уже показали обнадеживающие результаты.
ВОЗ присвоила оригинальному российскому препарату BCD-180 от болезни Бехтерева международное непатентованное наименование (МНН) сенипрутуг.
Аортальный клапан из донорского перикарда (околосердечной сумки) разработали кардиохирурги Сеченовского университета в Москве.
Благодаря уникальному методу обработки и раствору для хранения, элементы клапана не кальцинируются (одна из частых проблем при имплантации). По предварительным данным, срок службы изделия будет на 40% больше, чем у протезов, представленных на рынке. Это увеличивает вероятность пожизненной установки клапана.
Ведущая российская фармацевтическая компания «Биннофарм Групп» модернизирует свои производственные площадки.
На заводе компании в Зеленограде запущена новая технологическая линия для производства препаратов в суппозиториях, или «свечках», как их называют в обиходе.
«Фармстандарт» выиграл два аукциона на поставку фактора свертывания крови VIII собственного производства по программе 14 высокозатратных нозологий (ВЗН). До сих пор 100% потребности обеспечивали импортные препараты. В России были попытки наладить массовое производство факторов крови, «Фармстандарт» сделал это раньше всех.
«Фармстандарт» — пока единственный производитель, которому удалось наладить крупносерийное производство VIII фактора свертывания крови по полному циклу. Компания в 2023 году зарегистрировала препарат «Эйтоплазм».
Для выпуска препарата построен новый цех на заводе «Фармстандарт-УфаВИТА». Уфимское предприятие уже выпускает препараты в стерильных условиях, в том числе для лечения онкологии и онкогематологии. Запуск производства фактора VIII состоялся в конце 2022 года, а в 2023 году оно вышло на полную мощность. В год предприятие сможет выпускать до 370 млн МЕ.
В 2024 году биофармацевтическая компания полного цикла «ПСК Фарма», работающая в подмосковной ОЭЗ «Дубна», вывела на рынок шестой в своем портфеле АРВ-препарат — Лопинавир+Ритонавир. Он предназначен для лечения инфекции, вызываемой вирусом иммунодефицита человека у взрослых и детей от трех лет в составе комбинированной терапии. Антиретровирусный препарат «ПСК Фарма», замедляющий распространение и помогающий контролировать ВИЧ-инфекцию, зарегистрирован Минздравом России. Об этом сообщает пресс-служба Министерства инвестиций, промышленности и науки Московской области.
Антиретровирусная терапия является для инфицированного пожизненной. Лопинавир+Ритонавир выпускается в форме гладких таблеток овальной двояковыпуклой формы, покрытых пленочной оболочкой.
Производство отечественных лекарств для домашних животных запустили в Саратове. Некоторые препараты призваны заместить импортные популярные аналоги, сообщили в пресс-службе министерства промышленности и энергетики региона.
«В Саратове запустили производство лекарств для домашних животных. Расширяет продуктовый портфель в этом сегменте отечественный разработчик и производитель ветеринарной фармацевтики „Нита-Фарм“. В 2024 году компания планирует зарегистрировать 20 новых препаратов, 15 из которых предназначены для кошек и собак. <…> Ряд препаратов призван заместить импортные популярные препараты, сделать легальным и удобным применение в ветеринарии востребованных действующих веществ из гуманитарной медицины», — сообщили в ведомстве.
Первую в мире операцию с использованием биопринтера, состоящего из роборуки, системы биопечати и компьютерного зрения, провели в Главном Военном Клиническом Госпитале имени академика Н. Н. Бурденко. Устройство разработали ученые НИТУ МИСИС и компания 3Д Биопринтинг Солюшенс.
Специалисты Научно-исследовательского института атомных реакторов (АО «ГНЦ НИИАР», входит в научный дивизион Госкорпорации «Росатом») ввели в эксплуатацию новую площадку для производства актиния-225. Это альфа-эмиттер, который вызывает разрыв ДНК раковых клеток, практически не затрагивая здоровые ткани. От препаратов с таким мощным направленным воздействием ждут революции в медицине.
Министерство здравоохранения одобрило применение первого российского оригинального препарата для терапии меланомы — пролголимаба. Об этом в понедельник сообщила пресс-служба производителя и разработчика лекарственного средства — компании Biocad (Петербург).
«Министерством здравоохранения РФ одобрено применение первого российского оригинального PD-1 ингибитора Фортека (международное непатентованное наименование — пролголимаб) для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака — метастатической или неоперабельной меланомы. Механизм действия пролголимаба заключается в восстановлении способности иммунной системы человеческого организма бороться с опухолью», — говорится в сообщении.
Пролголимаб — препарат, относящийся к категории ингибиторов PD-1, нацеленных на восстановление активности иммунитета человеческого организма против опухоли. Ежедневно в организме даже здорового человека образуются злокачественные клетки, которые уничтожаются иммунными механизмами еще до того, как опухоль вырастет достаточно, чтобы стать угрозой здоровью. Опухолевая клетка может ускользать от иммунного ответа, маскируясь под нормальную клетку, что приводит к росту опухоли. Ингибиторы PD-1 активируют Т-лимфоциты и позволяют им распознать и уничтожить злокачественные клетки, благодаря чему иммунная система снова начинает бороться с опухолью.
Холдинг «Росэлектроника» Госкорпорации Ростех впервые представил на выставке «Здравоохранение-2023» медицинский комплекс для малоинвазивной хирургии «Алькор».
Аппарат объединяет на одной стойке диагностическое и хирургическое оборудование, что позволяет врачу выполнять широкий спектр манипуляций и полностью контролировать ход хирургического вмешательства.
«Biomark» — российская биотехнологическая компания, входящая в Холдинг Medical Research Group, специализирующаяся на лабораторной диагностике и исследовании чувствительности клеток злокачественных новообразований к препаратам химиотерапии с целью увеличения продолжительности жизни пациентов с онкозаболеваниями.
Основой для реализации проектов лабораторных комплексов подбора химиопрепаратов и их комбинаций на 3D первичных культурах является программирование первичного ответа пациента. Это позволяет проводить цитотоксические исследования с определением и постоянным контролем концентрации препаратов для химиотерапии в крови пациента на протяжении всего курса, с корректировкой плана лечения.
Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-У» и «Поток», выпускаемые Уральским приборостроительным заводом «Концерна Радиоэлектронные технологии», представлены на XVI Всероссийском образовательном конгрессе «Анестезия и реанимация в акушерстве и неонатологии» (АРАН).
Мероприятие проходит при поддержке Министерства здравоохранения РФ с 29 ноября по 1 декабря в Москве.
Холдинг «Швабе» Госкорпорации Ростех совместно с одним из ведущих российских онкоцентров проводит клиническую апробацию комплекса HIFU-терапии «ДИАТЕР-М».
Это первое российское решение для диагностики онкозаболеваний и неинвазивного удаления опухолей при помощи ультразвука высокой интенсивности.